突变改变基因 使其无法正常工作从父母继承突变以特殊方式实现,
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FAP特征为结肠和直肠内多片非癌症多片无治疗者FAP近百分百有染癌风险
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数例稀有综合症提高直肠癌风险Turcot综合症、eutz-Jeghers综合症, 少年多生类和MUTYH相关多生类
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VHL是一种稀有遗传失序症,其特征是脑部、脊髓、视网膜和肾上腺和肾肿瘤生长风险增加
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生子多缺陷时可进行染色体研究当人们有特定类型白血病和淋巴瘤时,也可以做这些选择,以查找与这些类型癌症相关联的具体染色体重新排列直接脱氧核糖核酸研究直接查题基因报错
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测试方法因实验室而异,并可能影响实验室识别基因突变的可能性不同的实验室研究有能力检测不同类型的变异精确度因遗传测试方法类型不同而异
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